《路透》報道,美國食品及藥物管理局去年就從未獲批原料藥或活性分子的創新治療,合共批出55項許可,較2022年的37項增長49%,2021年共批出51項。當局一般每年批出45至50項新藥,2018年高峰時為59項。
當局去年批准多項受注目治療,譬如禮來藥廠(LLY.US) 減肥藥Zepbound及衛采與渤健(BIIB.US) 聯合研發阿爾茲海默治療藥Leqembi。此外,當局去年亦批准5項基因治療方案,包括Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US) 鐮刀型紅血球疾病治療等。
生命科學投資者組織Incubate指,樂見當局批准治療數目增加,又指基因組編輯科技的進展尤其令人鼓舞,對未來新治療方式面世有所期待。(fc/cy)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
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