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FDA批准CAR T-細胞療法新適應症 百時美施貴寶(BMY.US)有望迎來新創收點
智通財經APP獲悉,有媒體報道稱,FDA以最快的步伐加速批准了美國醫藥巨頭百時美施貴寶(BMY.US)旗下的重磅創新型細胞療法Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)治療...
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FDA批准CAR T-細胞療法新適應症 百時美施貴寶(BMY.US)有望迎來新創收點
智通財經
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智通財經APP獲悉,有媒體報道稱,FDA以最快的步伐加速批准了美國醫藥巨頭百時美施貴寶(BMY.US)      旗下的重磅創新型細胞療法Breyanzi
(lisocabtagene maraleucel)治療濾泡性淋巴瘤患者,這些目標該患者先前已經至少接受過兩條治療路線。

據瞭解,此前在今年3月,FDA增加了慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤的這些適應症。CAR T-細胞療法最初被FDA批准用於大B細胞淋巴瘤。

Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)
是一種細胞療法,具體來説是一種嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。這種療法屬於基因修飾的自體細胞療法,它通過提取患者自身的T細胞,進行基因改造,使這些細胞能夠識別並攻擊特定的癌細胞,然後將這些改造後的細胞重新注入患者體內。這種療法通過基因改造患者自身的T細胞,使其能夠識別和攻擊癌細胞,標誌着癌症治療領域的一項重要突破。

該療法的治療機制在於,患者的T細胞被提取出來,在實驗室中通過加入一個新的基因(編碼針對癌細胞的受體)進行特殊改造。這些改造後的T細胞可以識別並殺死癌細胞,這個過程包括基因修飾和細胞治療的綜合應用

此項批准是在5月23日FDA對百時美施貴寶補充生物製劑許可申請的行動日期之前。據瞭解,該監管機構還將在5月31日前對Breyanzi的套細胞淋巴瘤適應症採取執行行動。

FDA的這一加速批准進程對於百時美施貴寶來説可謂至關重要,該醫藥巨頭亟需新的增長點來實現業績加速增長,進而提高股東回報率。

第一季度的業績數據顯示,百時美施貴寶Q1銷售額為118.65億美元,上年同期為113.37億美元,同比增長4.66%,但是每股虧損高達4.40美元,上年同期每股收益2.05美元,公司淨虧損119.11億美元,上年同期淨利潤則高達22.62億美元。

此外,該公司最近獲得監管機構批准上市、被視為未來暢銷藥物的心臟病藥物Camzyos和治療牛皮癬的藥物Sotyktu的銷售表現均未達到華爾街預期,顯示出這些備受關注的產品的市場進展較為緩慢。

在持續優化運營的同時,該公司還積極通過收購來擴展其產品線。去年,百時美施貴寶斥資140億美元收購了Karuna
Therapeutics——一家開發治療精神分裂症新藥的公司,該藥物預計將在今年獲得美國批准。除此之外,該公司還以41億美元收購了放射療法制造商RayzeBio
Inc.,以及以48億美元收購了癌症藥物製造商Mirati Therapeutics Inc.。

面對這些重大收購,百時美施貴寶下調了今年的利潤預期,該公司預計全年調整後的每股收益在0.40美元至0.70美元之間,低於之前的7.10美元至7.40美元,與分析師預期的平均0.67美元基本相符。

(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 智通財經
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更新日期為: 2023年1月6日