6月23日|禮來6月22日宣佈了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三項3期臨床研究的詳細結果。這些研究分別評估了每週一次胰島素efsitora alfa(efsitora)在首次使用胰島素治療、既往已使用每日基礎胰島素治療,以及既往基礎胰島素與餐時胰島素聯用的2型糖尿病(T2DM)成人患者中的有效性和安全性。所有研究中均達到了主要終點,即每週一次的efsitora在降低糖化血紅蛋白(A1C)水平方面非劣效於每日一次基礎胰島素。禮來計劃於今年年底前向全球監管機構遞交efsitora用於治療2型糖尿病成人患者的上市申請。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯