<匯港通訊> 瑞博生物(06938)宣布，公司核心產品Vortosiran(RBD4059)已成功向歐洲藥品管理局(EMA)，遞交針對心房顫動患者卒中預防(SPAF)的2b期臨床試驗申請(CTA)，這是全球首個於心房顫動(AF)臨床試驗中的小干擾核酸(siRNA)XI凝血因子(FXI)抑制劑，標誌著siRNA藥物在抗凝療法領域臨床開發的重要里程碑。本研究為公司涵蓋多個已規劃的針對多種血栓栓塞性心血管適應症的2b期研究的一部分。

Vortosiran為一種用於治療血栓性疾病的siRNA藥物。Vortosiran是全球進展最快的靶向FXI的小核酸藥物，及截至公告日期，該產品已完成針對冠狀動脈疾病(CAD)的歐洲2a期臨床試驗。 (ST)