<匯港通訊> 騰盛博藥(02137)宣布，全資子公司騰盛博藥美國已與健康元藥業集團簽署知識產權許可及技術轉移協議，健康元集團將從騰盛博藥美國獲得在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(合稱大中華地區)對BRII-693進行研究、開發和商業化的獨佔許可。

健康元集團將全面負責BRII-693在大中華區的開發、監管審批和商業化。作為交易對價，騰盛博藥美國已收到首付款，後續在達成相關里程碑事件時將收到額外的開發和商業化里程碑付款，並將根據 BRII-693的產品淨銷售額按約定比例獲得銷售分成。

BRII-693用於治療多重耐藥和廣泛耐藥(MDR/XDR)革蘭氏陰性菌感染的重症患者，尤其是耐碳青黴烯類鮑曼不動桿菌(CRAB)、銅綠假單胞菌(CRPA)以及腸桿菌(CRE)引起的感染。在1期研究中，BRII-693表現出良好的安全性、耐受性和藥代動力學特徵。公司已從中國國家藥品監督管理局藥品審評中心取得臨床試驗許可，獲准在中國開展BRII-693的1期藥代動力學橋接研究，以支持未來在醫院獲得性細菌性肺炎/呼吸機相關細菌性肺炎患者中開展3期註冊性試驗。

公司董事長兼首席執行官洪志表示，健康元集團在醫院抗生素的生產和商業化方面有著久經考驗的能力，集團找到了加速BRII-693開發和商業化的理想合作夥伴。

健康元集團首席執行官林楠棋表示，十分看好BRII693的臨床開發前景，此次合作進一步強化了健康元集團在抗感染管線的戰略佈局。 (ST)