<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布，於2025年6月24日獲悉由石藥集團(01093)附屬康久普樂生物醫療向美國專利商標局(USPTO)提交的一項複審。該複審質疑公司附屬歌禮製藥(中國)一項已獲授權的美國專利權利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至公告日期，該複審仍在USPTO審查中。

石藥尚在專利申請中的化合物10，與歌禮已獲USPTO授權的該專利所涵蓋的化合物1分子結構完全一致。但歌禮向USPTO提交專利申請的日期領先石藥申請的日期長達3個多月之久，截至公告日期，石藥的專利申請仍在審查中。儘管公司尚無法推測石藥提交該複審的動機，但值得注意的是，在2025年3月下旬，公司的管理層曾收到由石藥主動提出的、關於該專利涵蓋的GLP-1R激動劑化合物1的全球授權許可請求，公司而後婉拒。

該專利系利用歌禮專有技術開發而成，目前正應用於公司候選藥物ASC30的研發。公司包括化合物1和ASC30在內的化合物受多項專利保護，包括前述該專利。基於其與現有技術相比具有新穎性和非顯而易見性，USPTO已於2025年2月25日將該專利權授予公司附屬公司歌禮製藥(中國)。

公司對於該專利的有效性充滿信心，如該複審繼續推進，公司將採取一切必要的法律手段捍衛公司的知識產權。由於該複審目前仍在USPTO審查中，當前階段該複審對集團無潛在影響。公司將密切關注該複審的進展並評估其影響，與此同時，當前公司的業務及運營未受影響。 (ST)