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健世科技(09877)LuX-Valve Plus臨床隨訪結果於紐約瓣膜會發布
健世科技(09877)宣布,近期,LuX-Valve Plus經血管三尖瓣介入置換系統的全球多中心臨床試驗(TRINITY)中大瓣環患者30天臨床隨訪結果,於美國舉行的2025年紐約瓣膜會發布...
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<匯港通訊> 健世科技(09877)宣布,近期,LuX-Valve Plus經血管三尖瓣介入置換系統的全球多中心臨床試驗(TRINITY)中大瓣環患者30天臨床隨訪結果,於美國舉行的2025年紐約瓣膜會發布。

TRINITY是一項全球前瞻性、多中心、單臂臨床試驗,主要用於評估LuX-Valve Plus於重度三尖瓣反流及外科高危患者中應用的安全性及有效性。該項研究全分析集(FAS)共納入全球20家中心的149例患者,其中18家中心分布在法國、德國、英國、西班牙、丹麥等歐洲國家。 (ST)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊
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