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歌禮製藥(01672)ASC50新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准
歌禮製藥(01672)宣布,其治療輕中度斑塊狀銀屑病的ASC50的I期新藥臨床試驗申請(IND),已於近期獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。ASC50為歌禮自主研發的口服小分子白細胞介素...
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<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布,其治療輕中度斑塊狀銀屑病的ASC50的I期新藥臨床試驗申請(IND),已於近期獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。

ASC50為歌禮自主研發的口服小分子白細胞介素-17(IL-17)靶向抑制劑,該靶點在銀屑病等多種自身免疫及炎症性疾病領域已獲充分的生物學驗證並具備成熟商業價值。

ASC50的該項I期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的研究,將在美國多個中心開展,預計將於2025年第三季度開始在輕中度斑塊狀銀屑病人中給藥。 (LF)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊
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