<汇港通讯> 博安生物(06955)宣布,中国国家药品监督管理局已批准博洛加®(地舒单抗注射液120mg)的新增适应症补充申请,用於实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗,以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。
博洛加®是安加维®(英文商品名:XGEVA®)的生物类似药,基於公司的全球战略自主开发。该产品於2024年5月首次在中国获批上市,用於治疗骨巨细胞瘤。
公司亦在加快推进博洛加®在全球更多国家和地区的上市进程。 (ST)
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