<汇港通讯> 复宏汉霖(02696)宣布,近日,公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液),用於转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请,获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟於条件具备後於美国开展相关1期临床试验。2026年4月,HLX05-N用於转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。 (ST)