<汇港通讯> 复宏汉霖(02696)宣布,近日,向日本药品医疗器械综合机构(PMDA)提交的注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)单药或联合pimurutamab HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(HLX07)对比多西他赛用於晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的国际多中心2/3期临床试验通知获得默示许可。根据有关规定,相关临床试验可以在日本开展。公司拟於条件具备後在日本开展相关临床研究。 (WL)