<汇港通讯> 友芝友生物(02496)宣布,公司自主研发的双特异性抗体(Bs Ab)药物M 701治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局正式受理。
此次受理基於M 701在中国开展的一项临床III期试验研究结果,研究针对上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水患者,旨在评估M 701腹腔内输注疗法对出现中至大量恶性腹水的晚期上皮性肿瘤患者的疗效与安全性。相关研究数据计划
於2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会公布。
(WL)
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