| 01 | 【主营亮点-药物临床前研究服务】公司主要从事以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务；其中，药物临床前研究服务为公司的核心业务，业务范围包括非临床安全性评价服务（或称法规毒理学试验服务）、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务等。此外，公司还从事少量药物筛选等药物发现研究、临床试验、政策法规咨询等医药研发外包服务及相关的技术服务。公司业务主要集中于华东、华北和华南等地区，主要与公司客户分布有关，公司客户主要为制药企业和研发机构，主要分布于长三角、环渤海、珠三角等经济发达地区。 |
| 02 | 【国内领先的民营CRO机构】作为国内领先的民营CRO机构，公司按照中国和国际化的技术标准和规范化的质量管理向药物研发机构和制药企业等客户提供专业的包括非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务在内的药物临床前研究服务。经过多年的发展和积累，公司在经营规模、技术人才、业务经验、技术水平与质量控制、行业资质和客户资源等方面已具备较大优势。公司总部位于北京，下设五家子公司。截至2017年6月末，公司拥有640人的专业服务团队，已完成临床前研究专题超过6,300个，拥有逾2,000种药物的临床前研究经验，在国内临床前CRO企业中居于领先地位。 |
| 03 | 【首发募投拓展主业】本次发行募集资金将主要用于苏州昭衍建设药物临床前研究基地项目（预计投资规模26482.80万元，募集资金投资部分22192.95万元，本项目建设周期为3年，达产后预计年新增销售收入31458万元，项目所得税后投资内部收益率为25.26%）、苏州昭衍建设实验动物繁殖基地项目（预计投资规模8298.80万元，本项目建设周期为1年，达产后预计年新增销售收入11450万元，项目所得税后投资内部收益率为53.94%）和北京昭衍增建科研实验用房项目（预计投资规模11438.00万元，本项目建设周期为3年，达产后预计年新增销售收入8374.5万元，项目所得税后投资内部收益率为23.58%）的建设，募投项目的顺利实施将有效确立和提升公司在临床前CRO行业的核心竞争能力。本次项目达产后，公司预计可新承接1600多项试验，普通实验鼠100万只，模型动物50万只。公司募投项目建成后，预计公司实验服务能力和生产能力将大幅提高。 |
| 04 | 【规模优势】公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下，建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台，成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业，其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。公司在动物饲养管理设施、功能实验室、专业人员配备、信息化管理系统建设等方面均处于国内临床前CRO企业领先地位，有能力为客户提供规模化、高质量的服务。公司规模化的服务能力主要体现在以下几个方面：（1）公司设施规模位居国内临床前CRO企业前列（2）公司拥有保证规模化经营的人才队伍（3）公司建立了先进的实验室信息化管理系统。 |
| 05 | 【拥有全面的国际化行业资质】公司已拥有全面的国际化行业资质，标志着公司GLP体系、法规依从性达到国际水平，也使得公司提供的实验报告可同时被美国FDA和中国CFDA认可，公司在国内外市场竞争和国际化发展规划实现中均取得了较大的优势。公司是国内首批且两次通过美国FDA检查的CRO机构，也是国内为数不多的同时拥有CFDA认证以及通过美国FDA检查的CRO机构，除此之外，公司还拥有OECD的GLP认证、韩国的GLP认证，所出具的研究报告被中国、美国、OECD成员国、韩国等地药监机构的认可。 |
| 06 | 【客户资源优势】公司的客户包括华兰基因工程有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司等三百多家制药企业及科研院所。公司目前已在国内外制药企业及研究机构中形成了稳定的客户群体，并同国内外的多家知名制药企业建立了长期的稳定合作关系，这些客户资源确保了公司稳定的业务来源，进一步奠定了公司在药物临床前研究服务行业的领先地位。 |
| 07 | 【CRO产业高速成长】亚太地区等新兴市场CRO处于高速成长阶段，增长速度明显高于其他地区。一方面，新兴市场近十年的经济发展速度高于全球平均水平，跨国制药公司逐渐将新兴市场地区作为其产品销售的重要增长点，投入大量的资金和资源在新兴市场开展业务；另一方面，新兴市场在人力资源成本和相关实验动物、实验试剂成本均低于欧美地区。这些变化促使新兴市场的CRO企业得以高速发展，如日本、印度、中国、韩国等国家的CRO产业规模和发展速度均不断提升。 |