3月26日｜今日，亞盛醫藥（NASDAQ：AAPG；HKEX：6855）公佈2025年全年業績。報告期內，公司商業化實現強勁增長，內生增長動力顯著。憑藉由已上市產品耐立克與利生妥構成的“雙引擎”驅動，及在研產品管線的持續推進，公司在血液腫瘤領域構建起堅實的領導地位。
報告期內，公司首款商業化產品、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑耐立克實現銷售額4.35億元人民幣，同比大幅增長81%，獲批適應症全醫保覆蓋的落地執行顯著提升了該藥物的可負擔性和可及性。此外，耐立克的全國商業化網絡持續擴展，准入醫院及DTP藥房總數已達825家，其中准入醫院數量同比增長37%。在深化核心醫院滲透、擴大市場份額的同時，公司正加速拓展更廣泛的醫療終端，以確保更多患者能夠獲益。
2025年7月，公司第二款重磅新藥利生妥成功獲批上市。作為中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑、全球首個單藥治療BTK經治CLL患者的Bcl-2抑制劑，也是全球第2個上市的Bcl-2抑制劑，利生妥具有明顯的best-in-class潛力。該產品上市後迅速放量，截至報告期末，利生妥在5個月內實現銷售額7058萬元人民幣。同時公司積極推動利生妥可及性提升，佈局商業健康險覆蓋。從獲批上市至今，利生妥已經獲得26個省184個城市74個項目的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，大大減輕患者的就醫負擔，提高用藥可及性。
耐立克與利生妥均聚焦於血液腫瘤領域，在疾病診療網絡、核心專家資源及患者服務等方面形成了強大的協同效應。截至2025年底，亞盛醫藥商業化團隊規模已突破270人，覆蓋全國超1500家醫院。雙引擎模式為核心產品的協同推廣與市場滲透提供了強大支撐。共同夯實了公司可持續的內生增長模式，為業績長期增長注入強勁的內生動力。
亞盛醫藥堅定踐行以患者為中心的“全球創新”戰略。2025年，亞盛醫藥的創新實力持續獲得全球頂級學術會議的高度認可，多項重要臨床研究數據在國際舞台重磅發佈，進一步鞏固了公司在全球血液腫瘤領域的領先地位與影響力。報告期內，公司多項註冊III期臨床研究快速推進，其中四項獲美國FDA和歐洲EMA許可。特別是利生妥治療中高危MDS的全球註冊III期研究（GLORA-4）是為目前國際上唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑。此外，公司其他產品管線也齊頭並進，共同構建了協同發展的創新矩陣，為長期增長注入新動能。基於PROTAC技術平台的新型BTK降解劑APG-3288的新藥臨床申請已於2026年年初獲美國FDA和中國CDE許可，創新管線再添新翼。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。我們的商業化戰略正穩步推進，已成功構建以耐立克與利生妥為核心的‘雙引擎’驅動格局。2026年，我們將繼續聚焦患者未滿足需求，加速核心產品全球臨床開發，致力於成為血液腫瘤創新領域的全球領導者。”
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯