1月23日丨葛蘭素史克宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准全再樂®(氟替美維吸入粉霧劑,FF/UMEC/VI)新增適應症,用於成人哮喘患者的維持治療。此次新適應症的獲批,是對全再樂®原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)適應症的擴展,也使氟替美維吸入粉霧劑成為中國目前首個且唯一可用於哮喘和COPD兩種呼吸疾病維持治療的單吸入裝置的三聯療法(SITT)。