<匯港通訊> 藥捷安康(02617)宣布，在2026年美國癌症研究協會年會(AACR)上，以壁報形式展示譜系重塑作為HR+乳腺癌內分泌治療的耐藥機制以及替恩戈替尼的臨床前數據。通過連續藥物篩選和共培養模型，研究發現治療藥物誘導型與微環境驅動型耐藥均匯聚於FGFR與JAK信號通路的共激活，進而抑制管腔相關基因（ESR1、PGR）的表達。替恩戈替尼作為一款能夠同時抑制FGFR/JAK雙靶點的抑制劑，可恢復腫瘤細胞的管腔特性，並使耐藥模型在體外和體內水平重新對內分泌治療恢復敏感。上述發現支持雙靶點FGFR-JAK阻斷作為克服譜系可塑性驅動的內分泌耐藥的有效策略。目前，替恩戈替尼聯合內分泌治療晚期HR+乳腺癌的II期臨床試驗正在進行中。 (ST)