<匯港通訊> 聯邦制藥(03933)宣布，公司全資附屬聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液，已完成在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究，並達到預期目標，支持其進入下一階段臨床研究，後續公司將儘快啟動III期臨床研究。

本研究結果顯示，治療24周後，UBT251治療組平均HbA1c降幅最高達2.16%，顯著優於司美格魯肽組(1.77%)和安慰劑組(0.66%)；UBT251治療組平均體重降幅最高達9.8%，司美格魯肽組下降4.8%，而安慰劑組僅為1.4%。此外，與安慰劑組相比，UBT251在包括腰圍、血壓和血脂的關鍵次要終點方面均顯示出改善。UBT251顯示出良好的安全性和耐受性。 (ST)