<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣布，集團全資附屬禮新醫藥自主研發的創新藥LM-350「CDH17 ADC」，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批件。

臨床前研究顯示，LM-350在多個異種移植模型中表現出顯著的抗腫瘤活性，尤其在對MMAE耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。

除LM-350外，集團還有5款ADC產品位於臨床階段，包括：TQB2102(HER2雙抗ADC)位於臨床III期、LM-302(Claudin 18.2 ADC)位於臨床III期、LM-305(GPRC5D ADC)位於臨床I/II期、TQB2101(ROR1 ADC)位於臨床I期、TQB6411(EGFR/c-Met ADC)位於臨床I期，以及近10款ADC產品位於臨床前，預計將在未來1-2年內進入臨床階段。 (ST)