<匯港通訊> 博安生物(06955)宣布，公司自主開發的靶向CD228創新抗體偶聯藥物(ADC)BA1302，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展臨床試驗。BA1302擬用於治療多種實體瘤，此前已獲得FDA授予的鱗狀非小細胞肺癌和胰腺癌的孤兒藥資格認定，正在中國進行1期臨床研究。CD228靶點蛋白在黑色素瘤、乳腺癌、非小細胞肺癌、間皮瘤、結腸癌、胰腺癌等多種實體瘤中高表達，並在正常組織低表達，是良好的ADC靶點。公司將加快推進BA1302的全球開發進程，探索該藥物在更多適應症中的臨床應用價值。 (ST)