新聞分享
如欲分享新聞,請填寫收件人及閣下之電郵,再按「送出」。*必需填寫
收件者電郵*
請用分號「;」分隔不同電郵地址,例子:a@a.com;b@b.com
閣下之電郵*
分享內容
中國生物製藥TQB2868注射液獲CDE批准開展III期註冊臨床研究
中國生物製藥(01177)宣佈,集團開發的1類創新藥TQB2868注射液「PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白」聯合鹽酸安羅替尼膠囊和化療用於轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)的一線治療,已在早期...
重設
送出
視窗將於5秒內關閉
中國生物製藥TQB2868注射液獲CDE批准開展III期註冊臨床研究
關閉
滙港資訊
推薦
18
利好
33
利淡
7
 
 

<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣佈,集團開發的1類創新藥TQB2868注射液「PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白」聯合鹽酸安羅替尼膠囊和化療用於轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)的一線治療,已在早期臨床試驗中顯示出優異的療效和良好的安全性。

集團近期已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交III期臨床溝通,並獲得CDE書面回覆同意開展。TQB2868是目前全球研發進度最快的PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白。
(WL)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊
AASTOCKS.com LIMITED 版權所有,不得轉載