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艾美疫苗(06660)mRNA帶狀皰疹疫苗獲中國及美國批准開展臨床試驗
艾美疫苗(06660)宣布,集團研發的mRNA帶狀皰疹疫苗,繼今年3月該疫苗獲美國食品和藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗後,亦於近日獲得國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批准通知書》。該...
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艾美疫苗(06660)mRNA帶狀皰疹疫苗獲中國及美國批准開展臨床試驗
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<匯港通訊> 艾美疫苗(06660)宣布,集團研發的mRNA帶狀皰疹疫苗,繼今年3月該疫苗獲美國食品和藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗後,亦於近日獲得國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批准通知書》。該疫苗中美雙報並均獲批准,充分驗證集團mRNA技術平台的強勁實力。

目前國際上尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市,帶狀皰疹疫苗在國內目標人群中接種率不到1%,存在巨大提升空間。2024年度GSK的帶狀皰疹疫苗全球銷售額約43.1億美元。根據行業顧問預測,預計到2030年,帶狀皰疹疫苗在中國的市場規模將達到約200億元人民幣,全球的市場規模將達到約239億美元。該產品獲批上市後,將給集團帶來可觀的業績增長,艾美的mRNA帶狀皰疹疫苗在安全性和免疫原性上的優勢,有望重塑市場格局。 (ST)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊
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