<匯港通訊> 聯邦制藥(03933)公佈，公司全資附屬珠海聯邦制藥中山分公司申報的注射用頭孢噻肟鈉（規格：1.0g；2.0g）經中國國家藥品監督管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價。注射用頭孢噻肟鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，其臨床應用廣泛，具有抗菌譜廣、穩定、療效確切等顯著優勢。適用於治療敏感細菌引起的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、婦科感染、菌血症/敗血症、皮膚及皮膚軟組織感染、腹腔感染、骨和關節感染及中樞神經系統感染等。現時，注射用頭孢噻肟鈉為國家醫保目錄（2024年版）甲類藥品。本次獲批將進一步有助於本公司鞏固於抗感染領域的優勢地位。(JJ)