<匯港通訊> 兆科眼科(06622)宣布，TAB014(公司核心候選藥物之一)用於治療濕性(新生血管)老年黃斑部病變(wAMD)的第III期臨床試驗，成功達到主要終點及關鍵次要終點。

TAB014的第III期臨床試驗為一項隨機、雙盲及非劣效性研究，主要目標為評估接受TAB014治療的對象群組對比接受Lucentis®治療的對象群組於第52週的最佳矯正視力(BCVA)的基線值變化。該項研究涉及約57間中心，入組合共488名患者。

於2022年3月，公司宣布其全資附屬公司兆科廣州與東曜藥業(01875)的全資附屬公司東曜蘇州訂立一份補充協議，據此，兆科廣州將對執行TAB014的臨床試驗擁有全面控制權，並對TAB014的開發及在中港澳商業化擁有最終決策權。兆科廣州亦獲得就wAMD以外其他眼科適應症開發TAB014或就眼科適應症開發創新藥方的權利。東曜蘇州將繼續負責為臨床試驗及商業化目的生產TAB014。 (ST)