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綠葉製藥(02186)抗抑鬱1類創新藥(LY03021)獲准開展臨床試驗
綠葉製藥(02186)宣布,集團的1類創新藥LY03021已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准開展臨床試驗,擬用於治療抑鬱症。LY03021為去甲腎上腺素轉運體(NET)╱多巴胺...
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綠葉製藥(02186)抗抑鬱1類創新藥(LY03021)獲准開展臨床試驗
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<匯港通訊> 綠葉製藥(02186)宣布,集團的1類創新藥LY03021已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准開展臨床試驗,擬用於治療抑鬱症。

LY03021為去甲腎上腺素轉運體(NET)╱多巴胺轉運體(DAT)抑制劑、γ氨基丁酸A受體正向變構調節劑(GABAAR PAM)。該產品基於集團新分子實體╱新治療實體技術平台(NCE/NTE)自主開發,是全新的三靶點作用機制抗抑鬱藥物,具有同類首創(First-in-Class)的潛質。據公司所知,目前尚未檢索到相同機制的產品在研。(JJ)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊
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