<匯港通訊> 康寧傑瑞製藥(09966)宣布，JSKN003用於治療晚期/轉移性實體瘤患者（壁報展板編號：7；摘要編號：CT179）的I期臨床研究（研究編號：JSKN003-101）的研究結果，已在2024年4月5日至2024年4月10日舉行的2024年美國癌症研究協會(AACR)年會上於壁報展示期間呈列。

JSKN003在既往經多線治療的晚期/轉移性實體瘤患者中耐受性和安全性良好，且顯示出令人鼓舞的初步抗腫瘤活性。血液毒性和間質性肺疾病(ILD)的發生率低（僅1例患者發生2級ILD）。截至2024年3月15日，所有入組患者均已完成劑量限制性毒性(DLT)觀察期，未發生DLT事件，最大耐受劑量(MTD)尚未達到。 (ST)