9月23日|基石藥業今日宣佈,公司核心管線CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的全球多中心II期臨床試驗於澳大利亞完成首例患者入組。該試驗目前正在澳大利亞和中國積極入組,未來將擴展至美國。本次啟動的全球多中心II期試驗採用多隊列平行擴展設計,將涵蓋15個隊列及多種實體瘤適應症,重點評估CS2009單藥及聯合療法的安全性、耐受性、PK/PD特徵和有效性。