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復星醫藥:控股子公司藥品獲美國FDA臨床試驗批准
9月8日|復星醫藥(600196.SH)公告稱,公司控股子公司復宏漢霖獲得美國FDA批准開展HLX17(重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條...
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格隆匯新聞
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9月8日|復星醫藥(600196.SH)  +0.200 (+0.639%)   公告稱,公司控股子公司復宏漢霖獲得美國FDA批准開展HLX17(重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後在美國開展該國際多中心臨床研究。HLX17為本集團自主研發的帕博利珠單抗生物類似藥,潛在適應症包括黑色素瘤、非小細胞肺癌等。

(A股報價延遲最少十五分鐘。)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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