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信達生物:IBI363獲美國FDA批准開展治療鱗狀非小細胞肺癌III期臨床研究
8月25日|信達生物宣佈其自主研發的PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究(MarsLight-11)的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管...
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8月25日|信達生物宣佈其自主研發的PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究(MarsLight-11)的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療免疫耐藥的鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者。IBI363(PD-1/IL-2α-bias)頭對頭帕博利珠單抗(Keytruda®)治療黑色素瘤的中國關鍵註冊研究也已在進行中。

新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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