8月18日｜中金公司發表研報指，榮昌生物日前宣佈將盡快就自主研發的BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥泰它西普，向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交上市申請，並在國際重大學術會議上公佈詳細數據。另外，公司的RC148獲得FDA批准在美國開展針對多種晚期惡性實體腫瘤的Ⅱ期臨床研究，標誌着RC148進入全球臨床研發階段，為推動產品後續開發奠定基礎；該行認為RC148具有國際化臨床價值和出海潛力。

該行基本維持榮昌生物2025及26年歸母淨虧損預測9.15億元及3.33億元不變。由於泰它西普乾燥綜合症III期臨床結果積極，有望提升泰它西普未來價值空間，且RC148美國II期臨床獲批有望提升其出海潛力和全球價值空間。該行維持公司“跑贏行業”評級，上調目標價24.8%至95.34港元。