6月16日｜據康方生物消息，近日，康方生物自主研發的全球首創PD-1/CTLA-4雙特異性抗體開坦尼®（卡度尼利單抗注射液）一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌中的III期臨床研究（COMPASSION-16）的亞組分析數據在2025年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2025）上以口頭報告形式發表。研究亞組分析顯示：無論PD-L1表達水平，既往是否接受同步放化療（CCRT）、貝伐珠單抗使用情況以及年齡（≥65，＜65）等情況，亞組分析結果與總體人羣的結果一致，卡度尼利治療方案均極大改善了PFS和OS，再度強化了卡度尼利方案完全迭代晚期宮頸癌標準治療的巨大臨床價值和商業化潛力。