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綠葉製藥:新藥LY03020在美國獲准開展臨床試驗
1月14日|綠葉製藥在港交所公告,該集團自主開發的新一代抗精神病藥物LY03020已獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)許可開展臨床試驗,擬用於治療精神分裂症。LY03020基於該集團新分子實體/...
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1月14日|綠葉製藥在港交所公告,該集團自主開發的新一代抗精神病藥物LY03020已獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)許可開展臨床試驗,擬用於治療精神分裂症。LY03020基於該集團新分子實體/新治療實體技術平台開發,是全球首個痕量胺相關受體1和5-羥色胺2C受體雙靶點激動劑。LY03020亦在中國進入臨床階段。

新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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