5月26日丨德琪醫藥(6996.HK)今日宣佈，公司將於6月2日至6日期間在2023年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2023)上以壁報形式公佈I/II期TORCH-2研究的最新數據。此外，該項研究成果還入選了將於6月3日舉行的壁報討論環節，是此次ASCO會議22項入選壁報討論環節的中國研究之一。TORCH-2研究是一項旨在評估mTORC1/2抑制劑ATG-008聯合抗PD-1單克隆抗體藥物特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗。該研究在46例受試者中對三個劑量的ATG-008(15 mg、20 mg及30 mg)聯合標準劑量的特瑞普利單抗進行了評估。所有接受該聯合療法治療的晚期宮頸癌患者的總客觀緩釋率(ORR)為52.4%(其中PD-L1表達為陽性和陰性的患者的ORR分別為75%和41.7%)，疾病控制率(DCR)為90.5%，中位無進展生存期(mPFS)為7.2個月。據悉公司已在美國及多個亞太市場獲得29個臨床批件(IND)，並遞交了10個新藥上市申請(NDA)。目前，希維奧®(塞利尼索片)已獲得中國大陸、中國台灣、韓國、新加坡和澳大利亞的新藥上市批准。