中慧生物(02627.HK)  0.000 (0.000%)   公布，繼集團於2025年11月7日獲美國食品藥品監督管理局批准其於美國提交的新藥臨床試驗申請後，國家藥品監督管理局藥品審評中心已批准集團自主研發的mRNA RSV疫苗候選產品的新藥臨床試驗申請。

RSV是一種導致呼吸道感染的常見病毒，尤其是在老年人和慢性病患者等易感染人群中，可能發展成細支氣管炎或肺炎等嚴重病例。(ha/u)(港股報價延遲最少十五分鐘。)