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藥捷安康(02617.HK)核心產品II期臨床試驗獲批開展
藥捷安康-B(02617.HK)公布,核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)聯合氟維司群治療經治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的...
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藥捷安康-B(02617.HK)  -1.150 (-2.002%)    沽空 $1.49百萬; 比率 0.848%   公布,核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)聯合氟維司群治療經治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的復發或轉移性乳腺癌II期臨床試驗,已獲中國國家藥品監督管理局的臨床默示許可。

本試驗為在中國開展的一項評價替恩戈替尼片聯合氟維司群注射液用於經治失敗的HR+/HER2-的復發或轉移性乳腺癌患者的安全性、療效及藥代動力學的開放標籤、多中心、II期臨床研究。(de/d)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2026-04-28 16:25。)

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