兆科眼科(06622.HK)  +0.170 (+4.632%)   近日公布中期業績，虧損由上年同期7,580萬元，擴至1.17億元。不過，公司董事會主席、執行董事兼行政總裁李小羿表示，目前仍然控制在一定範圍之內，由於已完成最大額的調整及開支，因此預計今年的虧損將按年有所收窄。

進入下半年，李小羿指，公司的研發重點將繼續聚焦於與監管機構的高效溝通，推動硫酸阿托品滴眼液0.01%和0.02%兩種劑量、環孢素眼用凝膠和貝伐單抗眼內注射液的審評過程，期望產品可在明年第二季至第三季在中國獲批。

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公司亦計劃於今年底前完成BRIMOCHOLTM PF 的II期臨床試驗，同時繼續推進其用於治療角膜上皮缺損的創新藥物ZKY001的研發。公司亦擬向國家藥監局提交用於治療WAMD的抗VEGF滴眼液PAN90806的IND申請，推進美法侖在美國上市的臨床和商業化進程。

此外，兆科眼科預計將於近期獲得用於治療過敏性結膜炎的仿製藥，即用於治療過敏性結膜炎的依匹斯汀滴眼液(鹽酸依匹斯汀)的上市批准。

李小羿提到，內地市場仍然很「捲」，因此公司需要海外拓展。執行董事兼首席運營官戴向榮指出，公司正就環孢素凝膠尋找美國合作夥伴，以開展當地第三次臨床實驗。

另外，李小羿指出，阿托品滴眼液是附加產品，可研究與OK鏡及離焦軟鏡疊加使用，因此彼此並不是競爭品。

整體來看，李小羿期待公司能在明年底前達成累計12款藥物商業化的重要目標。(sl/j)(港股報價延遲最少十五分鐘。)