藥廠禮來(LLY.US)      旗下阿茲海默症藥物Kisunla獲得歐盟監管機構的支持，可用於特定患者，有機會成為歐盟第二種減緩老人癡呆的藥物。

歐洲藥品管理局的藥物諮詢小組建議可授權Kisunla上市，用於攜帶一種特定基因變異或不攜帶該變異的患者。在美國，該藥物核准的患者群更為廣泛。歐洲藥品管理局(EMA)表示，Kisunla可以減緩阿茲海默症相關的認知和功能缺陷的病情。(me/s)(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)

相關內容美國第二季GDP環比增長率達3.0%，高於此前的-0.5%。預測值為2.4%。