葛蘭素史克(GSK.US)      宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已延長Blenrep聯合療法生物製劑許可申請的審查期限，該療法用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤。

是次延期令美國FDA有更多時間審查信息，新審批日期定於10月23日。Blenrep聯合療法已在多個國家獲得批准，全球主要市場的申請亦正接受審查。(me/s)(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)

相關內容《大行》里昂升滴滴出行(DIDIY.US)目標價至7美元 料次季EBITA升28%