康方生物(09926.HK)  +0.300 (+0.366%)    沽空 $7.17千萬; 比率 10.744%   宣布，國家藥監局已正式批准開坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗，一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌的新適應症上市申請，為卡度尼利的第三項全人群獲批的適應症。

公司預期，今次適應症獲批將填補國內一線宮頸癌患者中免疫治療的空白。開坦尼是康方生物自主研發的全球首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，已於2022年6月獲得國家藥監局批准上市，成為全球首個獲批的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體。

相關內容《大行》中金列出離岸中資股策略首選名單(表)
目前康方生物正在通過卡度尼利聯合療法開展覆蓋約20項適應症的超過28個臨床試驗，包括胃癌、肝癌、肺癌等。(gc/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-06-06 16:25。)