12月5日|石藥集團公告,集團開發的GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽注射液(SYH2069注射液)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗。該產品有望成為中國首款進入臨床階段的GLP-1/GIP受體雙偏向激動劑,可選擇性激活cAMP通路,顯著降低β-arrestin募集,從而減少受體內吞及脱敏,提高藥效和效果持續性。同時,結合長半衰期修飾平台技術,該產品能實現更深度、更持久的減重效果。