樂普生物(02157.HK)治療晚期實體瘤藥物臨床試驗完成首例受試者首次給藥
AASTOCKS新聞
2024/04/15 08:49
樂普生物-B(02157.HK)公布，有關其與康諾亞-B(02162.HK)成立的合營企業KYM與AstraZeneca訂立許可協議以開發及商業化CMG901，目前，AstraZeneca已就CMG901治療晚期實體瘤開展多項臨床研究。

當中，一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌受試者中比較CMG901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究，已於今年3月在藥物臨床試驗登記與信息平台進行公示，首例受試者已於4月11日完成首次給藥。

CMG901是一款潛在同類首創、靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物，通過連接子與一甲基澳瑞他汀E (MMAE)載荷偶聯，目前正在晚期實體瘤(胃癌及胰腺癌)受試者中由AstraZeneca開展多項臨床研究。Claudin 18.2是治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌頗具潛力的靶點。(jl/da)

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