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石藥集團(01093.HK)SYHX2011G1獲美FDA臨床試驗批准
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石藥集團(01093.HK)公布,集團開發的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(SYHX2011G1)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應症為治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療後六個月內復發的乳腺癌。(de/d)

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