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中國生物製藥:LM-350「CDH17 ADC」臨床試驗申請獲NMPA批准
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格隆匯新聞
11月18日|中國生物製藥(1177.HK)公告,集團全資附屬公司禮新醫藥科技(上海)有限公司自主研發的國家1類創新藥LM-350「CDH17抗體偶聯藥物(ADC)」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准。LM-350是基於禮新醫藥新一代LM-ADC 平台開發的一款靶向CDH17的ADC,能夠高度選擇性地結合CDH17,具有很強的內化能力。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯