美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇剛過去周日(17日)接受傳媒訪問時稱,強生(JNJ.US) 及阿斯利康(AZN.US) 將發送新冠疫苗數據,並最快數周內獲得批准。福奇稱,可以想像一周內,最多兩周,它們正整合數據,並將向美國食品藥品監督管理局(FDA)展示。他續稱,那些公司獲取數據,交由安全監測委員會審視,判斷是否適合開始,把它們整合一起並申請緊急使用授權。
倘有關數據足以反映疫苗安全及有效,將屬美國在輝瑞(PFE.US) 及Moderna(MRNA.US) 疫苗外,第三及第四款尋求緊急授權的疫苗。(da/a)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
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