7月18日|華東醫藥(000963.SZ) +0.860 (+1.957%) 公告稱,公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,注射用HDM2012臨床試驗申請獲得批准。該藥物是由中美華東自主研發的靶向人粘蛋白-17的新型抗體藥物偶聯物,屬於全球首創的1類生物製品。臨床前研究結果顯示,HDM2012具有良好的成藥性、安全性和有效性。本次臨床試驗獲批是該產品研發進程中的重要進展,將進一步提升公司在腫瘤治療領域的核心競爭力。但需注意,藥物在獲得臨床試驗批准通知書後,尚需完成後續臨床試驗並經國家藥品監督管理局審評、審批通過後方可上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯