和黄医药(00013.HK) -1.000 (-3.190%) 沽空 $3.73百万; 比率 5.243% 公布,合作夥伴武田取得欧洲药品管理局「EMA」人用药品委员会「CHMP」建议批准呋喹替尼用於治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。
欧盟委员会 (EC)在决定呋喹替尼用於治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦斯登和冰岛的上市许可时,将会把CHMP的积极意见纳入考量。倘获批,呋喹替尼将成为欧盟批准用於经治转移性结直肠癌的第一个也是唯一一个所有三种血管内皮生长因子受体「VEGFR」的选择性抑制剂。武田拥有在内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。(de/d)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2024-05-23 16:25。)
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