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康宁杰瑞制药(09966)JSKN021的IND申请获CDE正式受理
康宁杰瑞制药(09966)宣布,公司自主研发的靶向表皮生长因子受体(EGFR)╱ 人表皮生长因子受体3(「HER3」)的双抗双载荷偶联药物(ADC(s))JSKN021新药临床试验(IND)申...
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<汇港通讯> 康宁杰瑞制药(09966)宣布,公司自主研发的靶向表皮生长因子受体(EGFR)╱ 人表皮生长因子受体3(「HER3」)的双抗双载荷偶联药物(ADC(s))JSKN021新药临床试验(IND)申请,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。

公司计划开展JSKN021用於治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究,旨在评估其在该等患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量及╱或推荐II期剂量。 (WL)

新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯
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