<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布，集团全资附属礼新医药自主研发的创新药LM-350「CDH17 ADC」，已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件。

临床前研究显示，LM-350在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，尤其在对MMAE耐药或伊立替康耐药的结直肠癌细胞中效果突出。

除LM-350外，集团还有5款ADC产品位於临床阶段，包括：TQB2102(HER2双抗ADC)位於临床III期、LM-302(Claudin 18.2 ADC)位於临床III期、LM-305(GPRC5D ADC)位於临床I/II期、TQB2101(ROR1 ADC)位於临床I期、TQB6411(EGFR/c-Met ADC)位於临床I期，以及近10款ADC产品位於临床前，预计将在未来1-2年内进入临床阶段。 (ST)