<汇港通讯> 金斯瑞生物(01548)旗下非全资附属公司传奇生物宣布，欧盟委员会批准CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel）用於复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者二线治疗，这些患者既往接受过至少一种治疗，包括蛋白酶体抑制剂（PI）和免疫调节剂（IMiD），在最後一次治疗中已证明疾病进展，并且对来那度胺难治。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）於4月5日批准CARVYKTI®用於治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者既往接受过至少一种治疗，包括 PI 和 IMiD，并且对来那度胺难治。 (ST)