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乐普生物:治疗晚期实体瘤药物临床首例受试者完成首次给药
乐普生物(02157)提供有关KYM Biosciences Inc.(一家由集团与康诺亚(02162)成立的合营企业)与全球制药公司AstraZeneca AB,就开发及商业化CMG90...
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<汇港通讯> 乐普生物(02157)提供有关KYM Biosciences Inc.(一家由集团与康诺亚(02162)成立的合营企业)与全球制药公司AstraZeneca AB,就开发及商业化CMG901(集团与康诺亚通过KYM共同开发的候选药物)而订立的全球独家许可协议的最新情况。

於2023年2月,KYM与AstraZeneca订立许可协议,以开发及商业化CMG901。於签署许可协议後及在就许可交易取得若干监管批准後,AstraZeneca於2023年2月获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可,并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。

截至公告日期,AstraZeneca已就CMG901治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较CMG901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究,已於2024年3月在药物临床试验登记与信息平台进行公示,首例受试者已於2024年4月11日完成首次给药。 (ST)

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