强生(JNJ.US)      表示，其CAR-T细胞疗法JNJ-4496在首批临床研究中，对复发或难治性大型B细胞淋巴瘤(LBCL)展现出正面疗效。公司指出，接受建议二期剂量的患者中，完全缓解率达75%至80%。

该疗法针对CD19与CD20两种常见於恶性B细胞表面的抗原，有望克服传统治疗的抗药性问题。数据亦显示疗法安全性良好，未见三级或四级的细胞激素释放症候群(CRS)个案，仅出现两宗神经毒性事件，其中一宗为三级，与中枢神经系统淋巴瘤有关。

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常见副作用包括嗜中性白血球低下，整体而言有84%患者出现三级或四级治疗相关不良反应，最常见是白血球减少。强生认为，该项治疗为侵略性淋巴瘤患者带来新希望。(me/s)(美股为即时串流报价； OTC市场股票除外，资料延迟最少15分钟。)